產品簡介

 全基因組重測序（WGS）是對已有參考基因組序列的物種進行不同個體的全基因組測序，并在此基礎上對該物種的個體或者群體在全基因組范圍內解讀所有常見和稀有變異信息，進行單核苷酸多態性位點（Single Nucleotide Polymorphisms, SNP）、插入缺失位點（Insertion Deletion, InDel）、結構變異（Structure Variation, SV）、以及拷貝數變異（Copy Number Variation, CNV）的深入挖掘，進而全面揭示全基因組范圍內的突變類型和染色體重排事件等，對遺傳多樣性分析、QTL定位、遺傳育種等具有指導意義。

研究內容

 通過全基因重測序可以檢測該物種在全基因組范圍內的多種變異，包括SNP、InDel、SV和CNV等。建議測序深度達到10-30X（SNP、InDel≥10X、SV≥20X、CNV≥30X），深度的增加可以提高基因組的覆蓋度、變異檢出率以及準確率。

結果展示

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